臨床診斷與檢驗正常值手冊 (1版)
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書名：臨床診斷與檢驗正常值手冊
作者：鄭凱文
出版社：合記
出版年份：2017
條碼：9789863412984
簡介：
本書針對450多項常用的臨床檢查，提供正常值範圍、生理學基礎及檢查判讀的要點說明，能幫助讀者了解如何運用於各項檢查及相關疾病的診斷依據。內容涵蓋血液學、分子與遺傳檢測等實驗室檢查方法，及X光片、CT、MRI、超音波等影像診斷檢查與基礎心電圖判讀，並提供各式檢查之風險供讀者參考。各項檢查以表格呈現，並依照檢驗項目名稱之字母順序編排，方便讀者快速檢索。對醫學及護理相關學系學生、臨床醫師與護理人員，以及開業醫師等是一本相當實用的隨身手冊。
目錄
協同作者………………………………………………………………………………………v
序言………………………………………………………………………………………………vi
譯者序 …………………………………………………………………………………………ix
縮寫………………………………………………………………………………………………x
chapter 1 診斷性檢查與醫療決策………………………………………………………………1
(Diagnostic Testing and Medical Decision Making)
Diana Nicoll, MD, PhD, MPA, Michael Pignone, MD,
MPH, and Chuanyi Mark Lu, MD
chapter 2 床邊檢測與照護者執行之鏡檢 …………………………………………………25
(Point-of-Care Testing and Provider-Performed Microscopy)
Chuanyi Mark Lu, MD, and Stephen J. McPhee, MD
chapter 3 常用實驗室檢查：選擇與判讀 …………………………………………………47
(Common Laboratory Tests: Selection and Interpretation)
Diana Nicoll, MD, PhD, MPA, Chuanyi Mark Lu, MD, Stephen J. McPhee, MD,
and Michael Pignone, MD, MPH
chapter 4 監測治療藥物與藥物基因學檢測：檢查原理及判讀……………291
( Therapeutic Drug Monitoring and Pharmacogenetic Testing: Principles and Test Interpretation)
Diana Nicoll, MD, PhD, MPA, and Chuanyi Mark Lu, MD
chapter 5 微生物學：選擇檢查 ……………………………………………………………… 305
(Microbiology: Test Selection)
Barbara Haller, MD, PhD
chapter 6 影像診斷：選擇檢查與判讀…………………………………………………… 375
(Diagnostic Imaging: Test Selection and Interpretation)
Benjamin M. Yeh, MD
chapter 7 基礎心電圖及心臟超音波 ……………………………………………………… 421
(Basic Electrocardiography and Echocardiography)
Fred M. Kusumoto, MD
chapter 8 用於鑑別診斷之診斷性檢查…………………………………………………… 487
(Diagnostic Tests in Differential Diagnosis)
Stephen J. McPhee, MD, Chuanyi Mark Lu, MD,
Diana Nicoll, MD, PhD, MPA, and Michael Pignone, MD, MPH
chapter 9 診斷流程圖 ……………………………………………………………………………… 567
(Diagnostic Algorithms)
Chuanyi Mark Lu, MD, Stephen J. McPhee, MD, Diana Nicoll, MD,
PhD, MPA, and Michael Pignone, MD, MPH
chapter 10 算圖及參考資料 ……………………………………………………………………… 599
(Nomograms and Reference Material)
Michael Pignone, MD, MPH, Stephen J. McPhee, MD, Diana Nicoll, MD, PhD, MPA,
and Chuanyi Mark Lu, MD
索引…………………………………………………………………………………………… 611
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Hoffbrand's Essential Haematology (9版)
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【簡介】
HOFFBRAND’S ESSENTIAL HAEMATOLOGY
The Essentials is an international, best-selling series of textbooks, all of which are designed to support lecture series or themes on core topics within the health sciences. See www.wiley.com for further details.
The definitive introductory textbook on haematology, covering basic science, diagnostic testing, clinical features, and patient management
Hoffbrand’s Essential Haematology has helped medical students and trainee physicians understand the core principles of clinical and laboratory haematology for more than four decades. Original contributions by leading experts provide authoritative coverage of clinical and laboratory features and management within haematology, including the haematological aspects of systemic diseases, pregnancy, and the neonate. Hundreds of high-quality colour images illustrate various anaemias and white cell disorders, leukaemias, lymphomas and myeloma, bleeding and thrombotic disorders, and other blood diseases.
Now in its ninth edition, this classic textbook incorporates current knowledge of the pathogenesis of blood diseases, the 5th WHO (2022) classification of haematological neoplasms, the detection of minimal residual disease, advances in the treatment of benign and neoplastic blood diseases. New sections focus on the haematological consequences of COVID-19 infection and vaccine -induced immune thrombotic thrombocy-topenia (VITT). Additional and expanded chapters describe non-Hodgkin lymphomas, amyloid, and haemophilia.
Supported by a companion website with hundreds of MCQs and PowerPoint slides, Hoffbrand’s Essential Haematology, Ninth Edition, remains an indispensable resource for trainee haematologists and physicians.
【目錄】
Preface to the Ninth Edition iv
About the Companion Website v
1 Haemopoiesis 1
2 Erythropoiesis and general aspects of anaemia 11
3 Hypochromic anaemias 27
4 Iron overload 42
5 Megaloblastic anaemias and other macrocytic anaemias 50
6 Haemolytic anaemias 65
7 Genetic disorders of haemoglobin 79
8 The white cells, part 1: granulocytes, monocytes and their benign disorders 99
9 The white cells, part 2: lymphocytes and their benign disorders 116
10 The spleen 131
11 The aetiology and genetics of haematological neoplasia 138
12 Management of haematological malignancy 155
13 Acute myeloid leukaemia 168
14 Chronic myeloid leukaemia 185
15 Myeloproliferative neoplasms 194
16 Myelodysplastic neoplasms 210
17 Acute lymphoblastic leukaemia 222
18 The chronic lymphocytic leukaemias 236
19 Hodgkin lymphoma 246
20 Non-Hodgkin lymphomas 1: General aspects 259
21 Non-Hodgkin lymphomas 2: Individual diseases 270
22 Multiple myeloma and related plasma cell neoplasms 287
23 Amyloid 302
24 Aplastic anaemia and bone marrow failure syndromes 309
25 Haemopoietic stem cell transplantation 320
26 Platelets, coagulation and normal haemostasis 337
27 Bleeding disorders caused by platelet and vascular abnormalities 355
28 Hereditary coagulation disorders 370
29 Acquired coagulation disorders and thrombotic microangiopathies 385
30 Thrombosis 1: Pathogenesis and diagnosis 399
31 Thrombosis 2: Treatment 417
32 Haematological changes in systemic diseases 437
33 Blood transfusion 451
34 Pregnancy and neonatal haematology 465
Appendix: 5th edition (2022) of the World Health Organization Classification of Haematolymphoid Tumours 475
Index 478
原價:
1950
售價:
1853
現省:
97元
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新編輸血醫學(第四版)
324-054C/9789863684848
ISBN
9789863684848
作者/出版社
*孫建峰 / 合記*
出版年代/版次
2023/4
重量：1.4kg 頁數：660 裝訂：精裝 開數：26.6 x 19.2 cm 印刷：雙色
四版序
新編輸血醫學再版以來匆匆又過了 6 年，由於前次改編的架構與內容大致上已趨完備，我大致維持前版的架構，在此版核.酸序列及胺基酸採用了正確的表示法，而核酸的編碼是以胺基酸序列之起動碼開始編碼，因此胺基酸與核酸編碼序列大多能相對應。整體架構仍分為五部份，以下為此次本書最重要的結構：
第 1 至第 8 章主要為血庫免疫血液學。Rh 系統相當複雜，此次改寫較多讓整體有比較順暢可讓讀者比較容易入門瞭解。MNS 系統這一章前次已加入了最新的資訊，那就是長庚醫院 2014 年發表的論文評估在台灣華人米田堡系列基因之分佈，顯示在對 1027 個病人檢體全面就 Mi.V,/Mi.XI、Mi.I/Mi.II/Mi.VII、Mi.VIII/Mi.IX、MilIII/Mi.IV、MiVI/
MiIX 及 Sta 等基因作 PCR 擴增，長庚醫院發現在這 1 千多個個人中只發現具 Mi.III 基因及 Sta 基因的個人（分別為 5.6% 及 3.4%），並未發現其他型的米田堡系列基因，而此次也將米田堡敘述重新整理，另加入 Sta 章節讓有興趣的讀者有較多的解。另外，在前版中 P 系統已提供了最新的基因模式，能解釋 P1 及 P2 表現型的形成機制，也加入 P 系統，在此版則將 P 相關系統有較明確的敘述：(1) P1Pk (P1PK 003, CD77)，三個抗原 P1 (001), Pk (003), NOR (003)。P1 抗原呈多樣性分布、Pk 屬高頻率抗原，而 NOR 屬低頻率抗原。NOR 也是發生在基因單點突變才發生的，臨床上也罕見。(2) 紅血球醣脂 Globoside (GLOB 028) 有 P(001) 及 PX2(002) 二個抗原，兩個抗原都是高頻率抗原。(3) FORS (FORS 031)，有 FORS1 (001) 1 抗原，是低頻率抗原 FORS1 發生在基因單點突變而讓原本無基因產物表現型 (null phenotype) 的基因活化，臨床上罕見；及高頻率抗原 LKE (901 017)，屬高頻率抗原。
第 9 至第 12 章討論抗原抗體反應與血庫基本測試原理和檢驗方法，包括抗體篩檢、鑑定、及交叉試驗方法等，此次的修改仍較少。但更重要的是在前版中台灣我們提到的以 Manual polybrene 方法及台灣捐血中心所提供的抗體篩檢細胞組作了數十年並未經過確效過仍值得再提及：長庚醫院在 2014 年所發表的對台灣過去此一程序所作的確效結果，由於我們僅有 GP.Mur 存在之事實，台灣使用捐中供應之含 GP.Mur (Mi.III) 作為篩檢細胞是正確的。我們發現雖然 Sta 基因的個人有 3.4% 但在台灣，anti-Sta 並不是一個臨床上重要的抗體，我們篩檢細胞不必加入 Sta 對以來篩檢 anti-Sta。
第 13 至 15 章討論捐血及血液成分的製備及貯存未作更動。
第 16 至 21 章則討論血液成分輸用和輸血相關不良反應、輸血相關的免疫學調適 (Immunomodulation) 及感染性疾病，以及新生兒溶血性疾病、自體免疫溶血和藥物相關的溶血性疾病等。前版中己加入介紹「富含血小板之血漿 (platelet rich plasma)」此一臨床上相當受囑目的新興成分、也比較詳細的（超過 4 頁篇幅）來討論「適當的輸血治療」以及「輸血門檻 (transfusion threshold)」的問題、在輸血反應中 TRALI 這一部份我加入相當重要的新資訊及證據，介紹有關 anti-HNA-3a 抗體在嚴重性 TRALI 病人的重要性。此一部份編輯較少，不過對第 20 章新生兒及胎兒溶血我作了相當程度的改寫。
第 22 章至第 24 章則包括其他課題如親子鑑定、品管學、與幹細胞移植等此次對這一部未作更動。但在前版對幹細胞移植這一章已作相當大的更動值得注意：這一章對幹細胞移植作整體觀念上的介紹，讓讀者可以在此一章中獲得幹細胞移植的基本概念；前版對對主要組織相容性抗原 (major histocompatibility antigen, MHA/HLA)、次要組織相容性抗原 (minor histocompatibility antigen)、移植物抗宿主反應 (graft-versus-host disease, GVHD) 與移植物抗血癌細胞反應 (graft-versus-leukemia reaction, GVL) 有所介紹外，更對調理治療(preparative/conditioning regimens) 包括髓根除性 (myeloablation) 調理治療、減低強度 (reduced intensity) 或非髓根除性 (non-myeloablation) 調理治療也有所敘逑，我並介紹癌幹細胞 (malignant/leukemic stem cell) 的重要性，以期使讀者了解經由免疫機制來移除癌幹細胞之觀念在癌治療上的重要。
本書每一章後都附有參考書及文獻以供讀者進一步閱讀需要之用，單一引用則在文中以較小字體附註。此次也把所有的圖表及重要內文製作成學習幻燈片希望能對學校老師教學及學生學習及有幫助。
很高興這一次改版的結果，有更接近自己能接受的內容，更希望也能對醫師及醫檢師在血庫學及輸血醫學方面的了解有幫助。
孫建峰
2022年9月27日
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